淄博市桓臺(tái)縣富中化工有限公司
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結(jié)合圖可知,Cu/PAC-SN二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑中Cu十對(duì)CO吸附效果最強(qiáng),進(jìn)而促進(jìn)了DMO中C=O鍵的活化,提高了DMO轉(zhuǎn)化率。由表4可知,Cu/PAC-SN二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑相對(duì)于其他Cu基二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑具有更高的催化活性。綜上,n(Cu十)/n(Cu0)較高是Cu/PAC-SN二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑具有較好DMO加氫制MG活性的主要原因。針對(duì)Cu基二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑在DMO加氫制MG催化活性較低的問(wèn)題,采用浸漬法制備了Cu/PAC一二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑。通過(guò)一系列手段對(duì)二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑進(jìn)行了表征,對(duì)Cu/PAC-x二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的活性進(jìn)行了測(cè)試,并與其他研究所報(bào)道的二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的催化活性進(jìn)行了對(duì)比,得出如下結(jié)論。C1)Cu/PAC-SN二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑具有最優(yōu)的DMO加氫制MG催化活性,在210℃,1.9MPa,n(HZ)/n(DMO)為170和空速為0.26g/(gh)時(shí),DMO轉(zhuǎn)化率為85.4%MG選擇性為72.8%MG收率為62.2%。C2)n(Cu十)/n(Cu0)是影響二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑活性的關(guān)鍵因素;焖崽幚鞵AC能夠Cu/PAC-SN二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑Cu十/Cu0活化性能,進(jìn)而提高二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑活性。自負(fù)載型鉑系雙組份二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑用于重整及脫氫過(guò)程以來(lái),人們逐漸認(rèn)識(shí)到負(fù)載型雙組份二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑對(duì)一系列反應(yīng)具有獨(dú)特的催化性能。期工作,由于受當(dāng)時(shí)表征手段的限制及合金催化理論的影響、將這種獨(dú)特的催化作用歸結(jié)為合金的形成近年研究表明,氧化鋁負(fù)載的鉑系雙組扮二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑中第二組份G,S,.Ce等)通常似氧化態(tài)存在。在此基礎(chǔ)上,本文將著重介,二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑喲表征吸其脫氫反應(yīng)性能積炭得辦、再生特性等方面的研究進(jìn)展催化癮征-對(duì)負(fù)載型雙組份二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的基礎(chǔ)研究最初使沐李學(xué)家們感興趣的課題是雙金屬肴金二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑一因?yàn)楹辖鸲缺樯a(chǎn)廠家催化劑與負(fù)載型催化抖相比體系、更為簡(jiǎn)單,更易于表征。盡管現(xiàn)在知道從合金二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑上得到昨一些概念不能機(jī)械地用在負(fù)載型雙組份二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑上但這些概念對(duì)解釋在負(fù)載型雙組份催化劑上進(jìn)行的二些反應(yīng)掙蹬仍具有一定的啟示50傘代初。科學(xué)家們的往意力主要集中在合金二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的龜子結(jié)構(gòu)與其催化性能間的關(guān)聯(lián)上研究比較深人的是姐族金屬元素與IB族金屬元素聞的合金。因?yàn)楦鶕?jù)金屬的電子能帶理論,吸族過(guò)渡金屬具有未完全充滿的d能帶而IB族金屬則d能帶完全被電子所占據(jù)當(dāng)栩族金屬與IB族金屬形成合金時(shí)IB族金屬d能帶的電子將向姐族金屬d能帶遷移。這樣就可以通過(guò)改變合金的組成來(lái)改變合金枚電子結(jié)構(gòu),從而與反應(yīng)活性相關(guān)聯(lián)。這種能帶理論認(rèn)為,形成合金的兩種金屬組份間的化學(xué)性質(zhì)己沒(méi)有差別;合金二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑性能的決定因素是其整體電子結(jié)構(gòu)。但是,現(xiàn)在我們已經(jīng)知道,二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑活性是其表面活性中心的定域性質(zhì)決定的因此,應(yīng)用能帶理論解釋金屬催化作用還存在許多間題。http://www.66bg.cn