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  晶粒燒結造成的負載型鉑系二氯丙烷催化劑失活現象長期以來一直倍受人們關注，對此已進行了大量研究并建立了幾種晶粒燒結模型。其中具有代表性的兩種模型是泛(I)晶粒遷移模型10l原子遷移模型。兩者主要區(qū)別在于，前者導致二氯丙烷催化劑活性金屬晶粒向大粒子方向位移;后者將導致活性金屬品粒兩極分化，大粒子更大，小粒子更小，即活性金屬晶粒出現所謂“雙曲分布”。
  根據催化利評價及H,吸附結果指出，晶粒燒結是二氯丙烷催化劑在再生，中失活的主要因素。但PtSn;S催一花劑經妻次循環(huán)再生后，其脫氫活性及氫吸附量急劇下降，與鉑晶粒變化趨勢不相一致。由此認為。二氯丙烷催化劑活性表面結構破壞將是PtSn闔八二氯丙烷催化劑在循環(huán)再生中失活的主要原因。根據譜結果提出了循環(huán)再生過程中PtSn;二氯丙烷催化劑活性表面結構孿化模型，如圖3所示。
  積炭后的PtSnrALO二氯丙烷催化劑除Pt晶粒表面存有積炭外，大部分炭y于Pt晶粒周圍由氧化態(tài)錫所構成的活性表面。由于金屬表面炭與晶粒底層以氧化態(tài)錫存在的錫組份并非緊密接觸，因此部分燒炭與無積炭直接氧化一樣對氧化態(tài)錫與載體間鍵合作用破壞程度較小;而載體上大量積炭直接座落在由氧化態(tài)錫構成的活性表面上，高溫燒炭所引起的局部溫升及所釋放的氣等嚴重破壞了氧化態(tài)錫與載體表面間的鍵合作用，使其在活化還原時容易生成零價錫件與鉑形成以非活性金屬錫為表面富集元素的鉑錫合金，最終導致PtSn周幾二氯丙烷催化劑在循環(huán)再生中逐漸失活30。因此，如何使錫組份穩(wěn)定在氧化態(tài)將是制備高穩(wěn)定性PtSnlA10，二氯丙烷催化劑的關鍵。http://www.66bg.cn