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  以正十二烷脫氫反應(yīng)為探針反應(yīng)，采用順序浸漬、乙醇共浸漬、鹽酸共浸漬的方法制備了Pt-Sn-K-Mg/y-A1203二氯丙烷廠家催化劑，并采用NH3-TPD,CO脈沖吸附、HzTPR、準(zhǔn)原位XPS等表征手段探究浸漬順序和溶劑對二氯丙烷廠家催化劑構(gòu)效關(guān)系的影響結(jié)果表明，鹽酸水溶液共浸漬的方法制備的二氯丙烷廠家催化劑表現(xiàn)出了最佳的初始活性和較好的穩(wěn)定性二氯丙烷廠家催化劑的弱酸性位點的增加有利于Pt的分散，從而提高催化性能采用乙醇為溶劑的共浸漬方法更有利于PtSn間形成更強的相互作用生成更多的PtSn合金，這對初始活性不利，但對選擇性影響較小。長鏈烷烴((n-酬。一0C13)脫氫制單烯烴是重要的工業(yè)過程，其產(chǎn)品用于進(jìn)一步合成高端潤滑油和可生物降解表面活性劑。最早應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中的鏈烷烴脫氫二氯丙烷廠家催化劑是美國UOP公司開發(fā)的DEH系列二氯丙烷廠家催化劑隨后，中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所和相關(guān)企業(yè)合作開發(fā)了NDC型和DF型二氯丙烷廠家催化劑工業(yè)化的二氯丙烷廠家催化劑均是Pt基二氯丙烷廠家催化劑，相較于Cr等其他活性組分具有優(yōu)異的C-H活化選擇性Sn是工業(yè)上最常見的助劑，具有電子效應(yīng)，即Sn向Pt的電子轉(zhuǎn)移改變了Pt的電子狀態(tài)，影響其對反應(yīng)物和產(chǎn)物的吸附，從而抑制深度脫氫與進(jìn)一步的積碳;Sn也具有幾何效應(yīng)，即Sn促進(jìn)了Pt的分散在工業(yè)化的二氯丙烷廠家催化劑中漬法制備的Pt-Sn-K-Mg/y-AlzO。二氯丙烷廠家催化劑表現(xiàn)出良好的活性和穩(wěn)定性。盡管已經(jīng)進(jìn)行了多年的研究，長鏈烷烴脫氫二氯丙烷廠家催化劑仍然面臨單程轉(zhuǎn)化率偏低，選擇性和穩(wěn)定性較差等問題PtSn活性組分的復(fù)雜性阻礙了對其構(gòu)效關(guān)系的進(jìn)一步認(rèn)識有研究者認(rèn)為，還原后Sn主要以氧化態(tài)形式存在，少量Sn以零價形式與Pt形成合金，且合金相的形成對二氯丙烷廠家催化劑的活性是不利的但也有研究表明PtSn合金相的形成有利于二氯丙烷廠家催化劑活性的提高。此外，以水或乙醇作為浸漬溶劑時對Pt的分散度的影響也存在差異�？紤]到二氯丙烷廠家催化劑的制備過程，特別是工業(yè)上常用的浸漬過程中的浸漬順序和溶劑會對Pt,Sn、載體間的相互作用產(chǎn)生影響，進(jìn)行制備方法的研究對于認(rèn)識PtSn二氯丙烷廠家催化劑的構(gòu)效關(guān)系是十分必要的.因此，我們以正十二烷脫氫為探針反應(yīng)，分別以乙醇或水為溶劑、采用Pt和Sn組分共同浸漬或順序浸漬，制備了3種Pt-Sn-K-Mg今-A120。二氯丙烷廠家催化劑，對比研究了二氯丙烷廠家催化劑的制備過程對Pt,Sn、載體間相互作用和催化活性的影響。http://www.66bg.cn