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  前驅(qū)體.正十二烷購自阿拉丁(純度>99.0%)所有試劑均直接使用無需進(jìn)一步的純化。二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的制備二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑組成為A120:負(fù)載0.5%Pt-1.5%Sn-0.5K-1.5%Mg(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，以A120。計算)制備時，除了Pt和Sn的浸漬方式不同，控制K,Mg浸漬過程一樣，3種二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑制備過程示意圖如圖1所示順序浸漬法sPt-sI二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的制備典型的制備過程如下:將0.142gSnC122H20溶解于14mL無水乙醇溶液中，浸漬5gy-A120。載體隨后在紅外燈下干燥并在80℃干燥過夜，在5000C馬弗爐中鍛燒4h.將0.066gHZPtC166H20溶解于去離子水中浸漬上述固體，仍在紅外燈下干燥并在80℃干燥過夜，在500℃馬弗爐中鍛燒4h然后以MgC125H20去離子水溶液作為浸漬液浸漬上述產(chǎn)物，紅外燈下干燥后80℃干燥過夜，在500℃馬弗爐中鍛燒4h.最后以KC1去離子水溶液作為浸漬液浸漬上述產(chǎn)物，紅外燈下干燥后80℃干燥過夜，在500℃馬弗爐中鍛燒4h，最終得到對應(yīng)的二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑。乙醇共浸漬法PtSn-EI二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的制備將HZPtC166H20和SnC122H20同時溶解于乙醇溶液中，浸漬y-A120。載體，干燥鍛燒及后續(xù)引人Mg,K步驟同上。鹽酸共浸漬法PtSn-HI二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的制備將HZPtC166H20和SnC122H20同時溶解于水溶液中，有沉淀生成不斷攪拌下滴加濃鹽酸直至沉淀完全溶解，浸漬y-A120。載體.干燥鍛燒及后續(xù)引人Mg,K步驟同上。二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的表征溶液和鍛燒前只引人PtSn固體UV-Vis光譜數(shù)據(jù)分別使用PerkinElmerLambda365和UV-2550采集氮?dú)馕�脫附曲線是在MicroTri3020上進(jìn)行，樣品測試前在300℃下脫氣.TEM及mapping圖像是在JEM-F200上表征的XRD在配備有CuKa輻射(=0.15418nm)的儀器上得到NH3-TPD實(shí)驗(yàn)是在配備熱導(dǎo)檢測器(TCD)和質(zhì)譜儀(MS)上進(jìn)行的，樣品在10%(體積分?jǐn)?shù))HZ/Ar下于5000C還原1h，切換為He在5200C下吹掃1h，降溫至100℃后進(jìn)行NH。吸附1h并用He吹掃1h，然后以100Cmin，速率升溫并收集MS信號.CO脈沖吸附實(shí)驗(yàn)也是在上述儀器進(jìn)行并用來計算Pt分散度，樣品在10%HZ/A:下于500℃還原1h,He在5200C下吹掃1h，降溫至500C穩(wěn)定后10%(體積分?jǐn)?shù))CO/Ar以4min的間隔脈沖進(jìn)樣，吸附飽和后進(jìn)已知體積的純CO用于質(zhì)譜定量HZ-TPR也是在上述儀器進(jìn)行，樣品在250e預(yù)處理后降溫至50℃，以100Cmi了速率升溫并收集TCD信號XPS由ESCALAB250XiX射線光電子能譜儀得到，樣品首先在470℃的10%(體積分?jǐn)?shù))HZ/Ar氣氛還原后在手套箱中制樣并在氮?dú)獗Ｗo(hù)下轉(zhuǎn)移至檢測設(shè)備，數(shù)據(jù)采用Cis(284.8eV)進(jìn)行電荷校正。http://www.66bg.cn